Lupus eritematoso sistemico ( Lupus eritematoso sistemico / LES) non può essere curato, ma esiste una serie di fasi attive ( razzi ) e la fase calma della malattia. Gli obiettivi di trattamento disponibili sono di ridurre la gravità dei sintomi, prevenire danni agli organi e minimizzare il loro impatto sulla vita delle persone con SLE.
Il tipo di farmaco e il dosaggio somministrato a una persona con lupus non sono gli stessi di altri pazienti con lupus e possono variare nel tempo a seconda dei sintomi e della gravità.
I seguenti sono farmaci che potrebbero essere necessari a chi soffre di SLE :
Farmaci un NTI i nflamasi n onsteroid ( FANS ). Il dolore articolare o muscolare è uno dei principali sintomi di SLE. I medici prescriveranno farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) per ridurre questi sintomi come l’ibuprofene e il diclofenac . Tuttavia, le persone con SLE dovrebbero essere a conoscenza degli effetti collaterali della FANS come sanguinamento gastrico, problemi ai reni e un aumentato rischio di malattie cardiache. Per prevenire gli effetti collaterali del sanguinamento gastrico, i medici possono fornire ulteriori farmaci per proteggere lo stomaco.
I corticosteroidi . I corticosteroidi possono ridurre l’infiammazione rapidamente ed efficacemente. Questo farmaco viene solitamente somministrato da un medico se una persona affetta da LES presenta sintomi gravi o attivi. Nella fase iniziale. questo farmaco sarà somministrato in dosi elevate. Il dosaggio verrà ridotto gradualmente man mano che le condizioni del paziente migliorano. Alcuni effetti collaterali che deriveranno da questo farmaco, specialmente se usati a lungo termine e con alte dosi includono perdita ossea, assottigliamento della pelle, aumento di peso, aumento della pressione sanguigna, aumento della glicemia e rischio di infezione. Ma i corticosteroidi sono un trattamento sicuro ed efficace purché siano consumati correttamente e sotto la supervisione di un medico.
Idrossiclorochina . Oltre ad essere usato per il trattamento della malaria, è anche efficace nel trattamento di alcuni dei principali sintomi del LES, come dolori articolari e muscolari, stanchezza ed eruzioni cutanee. I medici generalmente raccomandano il consumo a lungo termine di questo farmaco. L’obiettivo è prevenire il verificarsi di gravi sintomi di attacco, prevenire la malattia attiva e prevenire l’insorgere di complicanze più gravi. L’efficaciadell’idrossiclorochina sarà solitamente avvertita dalle persone affette da LES dopo averlo usato per 1,5 o 3 mesi. Gli effetti collaterali che possono derivare dall’uso di questo farmaco includono disturbi digestivi, diarrea, mal di testa ed eruzioni cutanee.
farmaci immunosoppressori . Il modo in cui funziona questo farmaco è quello di sopprimere il sistema immunitario. Esistono diversi tipi di immunosoppressori che di solito vengono somministrati dai medici, cioè azatioprina , micofenolato mofetile,ciclofosfamide ,e metotressato . Gli immunosoppressori alleviano i sintomi del LES bloccando il danno a parti del corpo in buona salute a causa di un attacco al sistema immunitario. Questo farmaco può essere somministrato insieme ai corticosteroidi, in modo da ridurre la dose di corticosteroidi. Alcuni degli effetti collaterali che possono essere causati da farmaci immunosoppressori includono:
Vomito.
Perdita di appetito
Gonfiore delle gengive
La diarrea .
Convulsioni.
Facile da sanguinare o sanguinare.
Acne .
Mal di testa .
Aumento di peso
Eccessiva crescita dei capelli.
Il rischio di infezione aumenterà a causa della soppressione del sistema immunitario da parte di immunosoppressori. I sintomi dell’infezione sono a volte simili ai sintomi attivi del lupus. Alcuni di loro sono: tosse con senso di oppressione, febbre, diarrea, sensazione di bruciore quando urina e sangue nelle urine ( ematuria ).
Evitare il contatto con persone che stanno vivendo un’infezione leggera, anche se hanno già l’immunità contro queste infezioni, come la varicella o il morbillo. La trasmissione può continuare perché le prestazioni del sistema immunitario sono in declino a causa della soppressione dei farmaci immunosoppressori. Questo farmaco può anche causare danni al fegato. Pertanto, chi soffre di SLE ha bisogno di regolari controlli sanitari e analisi del sangue durante l’utilizzo di immunosoppressori.
Rituximab . Se altri farmaci non sono efficaci per le persone affette da SLE, il medico raccomanderà il rituximab . Questo farmaco è stato originariamente sviluppato per trattare il cancro, come il linfoma . Ma rituximab si è rivelato efficace per affrontare le malattie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico e r h eumatoid artrite . Il modo in cui funziona il rituximab è quello di colpire e uccidere le cellule B, che sono cellule che producono anticorpi che scatenano i sintomi del LES. Questo medicinale sarà somministrato da IV. Effetti collaterali che possono derivare dall’uso di rituximabtra cui vertigini, vomito e sintomi simil-influenzali, come febbre e brividi. Questo farmaco può anche causare una reazione allergica, ma si verifica raramente.
Oltre ai farmaci somministrati, proteggere la pelle dal sole è molto importante per le persone con lupus. Le eruzioni cutanee vissute da persone con SLE possono peggiorare se esposte alla luce solare. I passaggi che possono essere presi per proteggere la pelle dal sole sono:
Indossare abiti che coprano tutte le parti della pelle.
Indossa un ampio cappello e occhiali da sole.
Applicare la protezione solare (almeno SPF 55 quando si esce) per evitare scottature.
Evitando l’esposizione al sole, le persone con lupus sono a rischio di carenza di vitamina D, perché la maggior parte della vitamina D si forma nel corpo con l’aiuto dell’esposizione solare. Pertanto, gli integratori di vitamina D sono necessari per prevenire l’ osteoporosi .